（单选题）

先天愚型染色体检查绝大部分为（）

A18-三体畸变

B21-三体畸变

CD／G易位

DG／C易位

E嵌合型

21-三体综合征可能与下列因素有关：母体的妊娠年龄过大、多胎、母体怀孕早期受病毒感染、使用某种化学药物及射线照射、遗传因素等。上述因素可致病儿体细胞第21对染色体发生畸变，即第21对染色体呈三体性，故称为21-三体综合征，又称先天愚型。

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先天愚型染色体绝大部分为（）
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先天愚型患儿染色体检查核型95%以上为（）
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先天愚型染色体检查，最常见的异常为（）
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先天愚型染色体检查中，下列哪项核型最常见（）
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先天愚型染色体大多是（）
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先天愚型染色体大多是（）
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先天愚型染色体大多是
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男孩，先天愚型，染色体核型为46xy，-14+t（14q21q），经检查证明其母为平衡易位携带者，其母染色体核型及下一胎复发危险率应分别是（）
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先天性愚型的患儿，其父母染色体核型均正常，则其母（）
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