（单选题）
组织制订药品不良反应、医疗器械不良事件监测与再评价以及药物滥用、化妆品不良反应监测的技术标准和规范的机构是（）
ACFDA药品审评中心
BCFDA药品评价中心
CCFDA药品审核查验中心
DCFDA投诉举报中心
正确答案
答案解析
略
相似试题
（单选题）
承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的机构是（）
（单选题）
负责严重药品不良反应或事件以及医疗器械不良事件原因的实验研究的机构是（）
（单选题）
下列选项中承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的机构是（）
（单选题）
医疗机构不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的（）
（单选题）
医疗机构未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的（）
（单选题）
药品经营企业不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的（）
（单选题）
药品生产企业不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的（）
（多选题）
医疗机构发现可疑的药品不良反应，应当（）
（单选题）
药品经营企业未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的（）
