（单选题）
根据《药品管理法》规定，必须获得许可证才能从事的业务中不包括的是（）
A药品的生产
B处方药与非处方药的批发零售
C处方药的零售
D甲类非处方药的零售
E乙类非处方药的零售
正确答案
答案解析
《药品管理法》规定，第七条：开办药品生产企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》；第十四条：开办药品批发企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》；《处方药与非处方药分类管理办法》第八条：根据药品的安全性，非处方药分为甲、乙两类。经营处方药、非处方药的批发企业和经营处方药、甲类非处方药的零售企业必须具有《药品经营企业许可证》。经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其他商业企业可以零售乙类非处方药。
相似试题
（单选题）
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，医疗机构购进药品必须有（）
（单选题）
根据1989年1月13号国务院发布的《放射性药品管理办法》，《放射性药品使用许可证》的核发部门不包括所在地的省、自治区、直辖市的（）
（单选题）
某医师，在去年8月至今年6月的执业活动中，为了从个体推销商手中得到好处，多次使用未经批准的药品和消毒药剂，累计获得回扣8205元。根据《执业医师法》的规定，应当依法给予该医师的行政处罚是（）
（单选题）
依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构购进药品，必须有（）
（单选题）
根据《药品管理法》（2001年），下列哪些药品界定为假药（）
（单选题）
根据药品管理法要求，需要专柜加锁保管的药品有（）
（单选题）
在药品标签上必须印有规定标识的是（）
（单选题）
《中华人民共和国药品管理法》明确规定（）
（单选题）
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，区域性批发企业应当（）
