（判断题）
药品广告的审查由省级（食品）药品监督管理部门对申请人提交的证明文件的真实性、有效性、合法性进行审查。（）
A对
B错
正确答案
答案解析
略
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（多选题）
《药品广告审查发布标准》规定不得发布的广告包括（）
（判断题）
对非药品的广告，如保健食品、保健用品等的广告，可涉及药品的宣传。（）
（单选题）
《药品广告审查发布标准》于何时实施（）
（单选题）
药品广告审查机关是（）
（填空题）
药品广告批准文号有效期为（），有效期满后继续发布的，应当在期满前（）月向原药品广告审查机关重新提出申请。
（简答题）
由省级政府部门定价的药品有哪些？
（多选题）
省级药品监督管理部门负责审批（）
（判断题）
药品说明书应依据国家要求的格式及批准的内容，由生产厂家制定，并在国家食品药品监督管理局审批新药或仿制药品时一并审批，一旦批准，即成为药品的法定文件，任何单位不得擅自更改。（）
（多选题）
在国家定价原则指导下由省级价格主管部门定价的药品是（）
