（单选题）
对药品不良反应负有报告和调查责任的是（）
A药品生产企业和省、市、县级不良反应监测机构
B药品经营企业
C医疗机构
D患者个人
E患者亲属
正确答案
答案解析
上述所有选项均可以报告发现的不良反应，药品生产、经营企业和医疗机构应报告发现或获知的可能与用药有关的不良反应并配合有关部门的调查。药品生产企业和各级不良反应监测机构应当对死亡病例进行调查并向相关部门报告。
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（单选题）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，与药品生产、经营企业和医疗机构进行药品不良反应报告总体要求不符的是（）
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获知药品群体不良反应事件后药品生产企业应当立即开展调查，并于几日内完成调查报告（）
（单选题）
定期通报国家药品不良反应报告和监测情况的是（）
（单选题）
对药品引起的新的和严重的不良反应需要报告的是（）
（单选题）
获知药品不良反应事死亡病例后，药品生产企业应当立即开展调查，并于几日内完成调查报告（）
（单选题）
属于省级药品监督管理部门药品不良反应报告和监测的管理工作主要职责的是（）
（单选题）
国家食品药品监督管理总局负责全国药品不良反应报告和监测的管理工作，不属于其主要职责的是（）
（单选题）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行（）
（单选题）
按照《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定，不属于药品生产、经营企业和医疗卫生机构职责的是（）
