（多选题）
某省两名糖尿病患者服用标识为”甲制药厂“的”糖脂宁胶囊“（批号为081101）后死亡，经药品监管部门核查，甲制药厂未生产过批号为081101的”糖脂宁胶囊“，致人死亡的药品系乙非法生产、经药品检验所检验，该药品中非法添加了化学物质“格列本脲”。对本事件的处理，正确的有（）
A批号为081101的"糖脂宁胶囊"为假药
B对乙按照生产、销售假药行为追究其刑事责任
C对甲和乙同时按照生产、销售劣药行为追究其法律责任
D甲制药厂应对涉案的"糖脂宁胶囊"（批号为081101）实施召回
正确答案
答案解析
略
相似试题
（单选题）
某省保健食品生产企业于2013年取得某保健食品批准证书。
（单选题）
某省保健食品生产企业于2013年取得某保健食品批准证书。
（单选题）
某省保健食品生产企业于2013年取得某保健食品批准证书。
（单选题）
某省保健食品生产企业于2013年取得某保健食品批准证书。
（单选题）
某省保健食品生产企业于2011年取得进口A保健食品批准证书。
（单选题）
某省保健食品生产企业于2011年取得进口A保健食品批准证书。
（单选题）
某省保健食品生产企业于2011年取得进口A保健食品批准证书。
（单选题）
某省保健食品生产企业于2011年取得进口A保健食品批准证书。
（填空题）
药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围，不得印有（）、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识。
