（单选题）
反应停对大小鼠剂量达4000mg/kg时几乎无致畸作用，而0.5～1.0mg/kg剂量即对人有致畸作用（）
A实验动物的物种与毒效应
B实验动物的品系与毒效应
C实验动物的性别与毒效应
D实验动物的年龄与毒效应
E实验动物的生理营养状况与毒效应
正确答案
答案解析
略
相似试题
（单选题）
对某化合物进行毒性评价时，检出该化合物的LD为160mg/kg体重，用定期递增剂量法获为500mg/kg体重，其慢性毒性试验结果见下表： 注：与对照组比较差异显著性，*为P
（单选题）
对某化合物进行毒性评价时，检出该化合物的LD为160mg/kg体重，用定期递增剂量法获为500mg/kg体重，其慢性毒性试验结果见下表： 注：与对照组比较差异显著性，*为P
（单选题）
对某化合物进行毒性评价时，检出该化合物的LD为160mg/kg体重，用定期递增剂量法获为500mg/kg体重，其慢性毒性试验结果见下表：注：与对照组比较差异显著性，*为P
（单选题）
食品中有毒物质限量的标准，通常是根据危险性分析的基本原理并按照相应的程序来制定。以某农药为例，在这个过程中，如果动物最大无作用剂量已确定为60mg／（kg·bw）人体的ADI［mg／（kg·bw）］应为（）
（单选题）
某单位委托对一新型食品添加剂进行二阶段毒理学安全性鉴定。急性经口毒性试验结果表明，其一次最大耐受剂量>5000mg／kg，属无毒类。现进入第二阶段试验在进行实验时，为避免出现假阴性结果，需设立阳性对照组。TA98+S9的阳性对照物为（）
（单选题）
某单位委托对一新型食品添加剂进行二阶段毒理学安全性鉴定。急性经口毒性试验结果表明，其一次最大耐受剂量>5000mg／kg，属无毒类。现进入第二阶段试验
（单选题）
某单位委托对一新型食品添加剂进行二阶段毒理学安全性鉴定。急性经口毒性试验结果表明，其一次最大耐受剂量>5000mg／kg，属无毒类。现进入第二阶段试验
（单选题）
某单位委托对一新型食品添加剂进行二阶段毒理学安全性鉴定。急性经口毒性试验结果表明，其一次最大耐受剂量>5000mg／kg，属无毒类。现进入第二阶段试验
（单选题）
某单位委托对一新型食品添加剂进行二阶段毒理学安全性鉴定。急性经口毒性试验结果表明，其一次最大耐受剂量>5000mg／kg，属无毒类。现进入第二阶段试验
