（单选题）
MN基因座位上，M出现的概率为0.38，指的是（）。
A基因库
B基因频率
C基因型频率
D亲缘系数
正确答案
答案解析
略
相似试题
（判断题）
遗传距离以厘米cm为单位，表示基因座位在染色体上呈直线排列的相对距离。
（判断题）
对于某隐性遗传病而言，若双亲正常，子代中仅出现男性患者，则说明关于该性状的基因a位于X染色体上，而在Y染色体上无相应座位。
（判断题）
遗传距离以1％互换率即厘摩cM为单位，表示基因座位在染色体上呈直线排列的相对距离，
（简答题）
MN血型系统属共显性遗传，又一对基因（LM和LN）控制，对某人群进行调查统计显示：M型（基因型为LMLM）占49％，MN型（LMLN）占42％，N型（LNLN）占9％，计算该群体中LM和LN的基因频率。
（判断题）
对于某隐性遗传病而言，若双亲正常，子代中仅出现女性患者，则“关于该性状的基因a位于性染色体上，而且在X和Y染色体上都有座位”是最有可能的解释之一。
（单选题）
在人类的MN血型系统中，LMLN基因型表现为MN血型，这种遗传现象称为（）。
（单选题）
等位基因（allele）是指一对同源染色体上相同座位上的（）。
（单选题）
已知d为位于某一常染色体上的隐性致病基因，一对表型正常的夫妇所生的第一个孩子患病（dd），则其第二个孩子患病的概率为（）
（单选题）
三对基因的杂种Aa、Bb、Cc自交，如果所有座位在常染色体上并不连锁，问纯种后代的比例是多少？（）
