（判断题）
生产注射剂、放射性药品、麻醉药品、精神药品和生物制品的药品生产企业的认证工作，由国务院药品监督管理部门负责。
A对
B错
正确答案
答案解析
略
相似试题
（填空题）
麻醉药品注射剂每次不得超过（）天常用量，片剂、酊剂、糖浆剂等不得超过3天常用量，连续使用不得超过（）天，再次开处方必须至少间隔10天。按规定，晚期癌症患者持由科主任申请、院领导批准的特殊证明，允许超限量和连续使用麻醉性镇痛药。
（填空题）
麻醉药品注射剂每次不得超过（）天常用量，片剂、酊剂、糖浆剂等不得超过3天常用量，连续使用不得超过（）天，再次开处方必须至少间隔10天。按规定，晚期癌症病人持由科主任申请、院领导批准的特殊证明，允许超限量和连续使用麻醉性镇痛药。
（判断题）
麻醉药品注射剂每次不得超过3天常用量。
（单选题）
麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为（）
（简答题）
申请麻醉药品和精神药品定点批发企业必须具备哪些条件？
（简答题）
为什么说麻醉药品和精神药品具有二重性？
（单选题）
麻醉药品、精神药品专册登记规定专册保存期限为（）
（填空题）
国家实行特殊管理的药品有（）、精神药品、（）、放射性药品实行特殊管理。
（判断题）
我国药品监督管理部门负责医疗机构麻醉药品和精神药品的管理工作。
