（单选题）
以下哪项是新药监测期内的国产药品，应当报告该药品的（）
A所有不良反应
B新的不良反应
C严重的不良反应
D新的和严重的不良反应
正确答案
答案解析
略
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（单选题）
新药监测期内的国产药品，应当报告该药品的（）
（单选题）
新药监测期内的国产药品应当报告该药品的（）
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非新药监测期内的其他国产药品，应当报告该药品的（）
（单选题）
甲市一药品生产企业生产的某中药注射剂在新药监测期内，导致一名患者出现过敏性休克，致其最终死亡。该药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查，并在（）内完成调查报告，报所在地的省级药品不良反应监测机构。
（单选题）
不属于新药监测的其他国产药品，应当报告该药品的（）
（单选题）
不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的（）
（单选题）
某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。该药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查，并在几日内完成调查报告，报所在地的省级药品不良反应监测机构（）
（单选题）
某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。该药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查，并在几日内完成调查报告，报所在地的省级药品不良反应监测机构（）
（单选题）
某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。该药品生产企业在新药监测期内应当报告该中药注射剂出现的（）
