（题干）
本题共计 4 个问题
下图为某种单基因遗传病的遗传系谱图。请分析回答下列问题：
填空题
第 1 题
可排除该病遗传方式为常染色体上显性遗传的关键性个体有（）
正确答案
3、4、7(或7)
答案解析
略
填空题
第 2 题
若8号个体患病，则进一步可排除（）遗传
正确答案
X染色体上隐性
答案解析
略
填空题
第 3 题
若该病是由常染色体上隐性基因控制，且人群中每1600人中有一个患者。8号和10号婚配生一个患病孩子的概率为（）；若8号和该地区一正常男性结婚，生一个患病女孩的几率为（）
正确答案
1／6；1／246
答案解析
略
填空题
第 4 题
若图中的2、6、7、9皆患白化病和红绿色盲两种遗传病，则8号和10号婚配生一个只患白化病或色盲一种遗传病孩子的概率为（）；生一个既患白化病又患色盲儿子的概率为（）
正确答案
1／4；1／48
答案解析
（1）II-3和II-4正常，而儿子III-7患病，则该病为隐性遗传病。
（2）8号个体患病，若为X染色体上隐性遗传病，则其父亲4号一定患病，而4号正常，故排除X染色体上隐性遗传。
（3）8号个体的基因型为携带者的概率为2/3，10号个体的基因型一定为携带者，那么生一个患病孩子的概率为2/3×1/4=1/6；人群中每1600人中有一个患者，则患病基因出现的概率为1/40，正常基因出现的概率为39/40，人群中正常人的概率为392/402，携带者的概率为（2×39）/402，那么正常人中携带者的概率为2/（2+39）=2/41，故生一个患病女孩的几率为：2/3×2/41×1/4×1/2=1/246。
（4）若图中的2、6、7、9皆患白化病和红绿色盲两种遗传病，则8号个体为白化病携带者的概率为2/3，为色盲病携带者的概率为1/2，10号个体一定是白化病携带者，则后代患白病的孩子的概率为1/6，后代患色盲病的儿子的概率为1/2×1/4=1/8，那么只患一种病的孩子的概率为：1/6×（1—1/8）+1/8×（1—1/6）=1/4，生一个患两种病孩子的概率为1/6×1/8=1/48。
考点：本题考查遗传规律的计算，意在考查考生理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。
（2）8号个体患病，若为X染色体上隐性遗传病，则其父亲4号一定患病，而4号正常，故排除X染色体上隐性遗传。
（3）8号个体的基因型为携带者的概率为2/3，10号个体的基因型一定为携带者，那么生一个患病孩子的概率为2/3×1/4=1/6；人群中每1600人中有一个患者，则患病基因出现的概率为1/40，正常基因出现的概率为39/40，人群中正常人的概率为392/402，携带者的概率为（2×39）/402，那么正常人中携带者的概率为2/（2+39）=2/41，故生一个患病女孩的几率为：2/3×2/41×1/4×1/2=1/246。
（4）若图中的2、6、7、9皆患白化病和红绿色盲两种遗传病，则8号个体为白化病携带者的概率为2/3，为色盲病携带者的概率为1/2，10号个体一定是白化病携带者，则后代患白病的孩子的概率为1/6，后代患色盲病的儿子的概率为1/2×1/4=1/8，那么只患一种病的孩子的概率为：1/6×（1—1/8）+1/8×（1—1/6）=1/4，生一个患两种病孩子的概率为1/6×1/8=1/48。
考点：本题考查遗传规律的计算，意在考查考生理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。
