（单选题）
根据《药品生产质量管理规范(2010版)》，在药品应当具备的条件中，不包括（）
A具有适当资质并经过培训的人员
B足够的厂房和空间
C新药研发的团队、仪器和设备
D经过批准的生产工艺规程
E适用的生产设备和维修保障
正确答案
答案解析
本题考查GMP中药品配备所需的资源。《药品生产质量管理规范(2010年修订)》第二章质量管理第十条中药品配备所需的资源，至少包括：(1)具有适当的资质并经培训合格的人员；(2)足够的厂房和空间；(3)适当的设备和维修保障；(4)正确的原辅料、包装材料和标签；(5)经批准的工艺规程和操作规程；(6)适当的贮运条件。
相似试题
（单选题）
根据《药品生产质量管理规范（2010版）》，在药品生产企业应当具备的条件中，不包括（）。
（多选题）
《药品生产质量管理规范》（2010年版）的主要特点包括（）
（多选题）
《药品生产质量管理规范》（2010年版）对药品生产质量管理的基本要求包括（）
（单选题）
新版（2010版）《药品经营质量管理规范》（GSP）的施行日期是（）
（单选题）
根据《药品经营质量管理规范》药品出库应遵循的原则是（）
（单选题）
根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售，说法错误的是（）
（单选题）
根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售，说法正确的是（）
（多选题）
根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业出库记录必须包括（）
（多选题）
根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业药品储存，说法正确的是（）
