（单选题）
广告申请人自行发布药品广告的，应当将《药品广告审查表》原件保存（）
A1年
B2年
C3年
D10个工作日
E5个工作日
正确答案
答案解析
略
相似试题
（多选题）
申请药品广告批准文号，应当提交《药品广告审查表》，并附与发布内容相一致的样稿（样片、样带）和药品广告申请的电子文件，同时提交（）
（单选题）
药品广告审查机关对异地发布药品广告备案申请受理期限为（）
（单选题）
跨省发布药品广告，发布广告的企业在发布前申请备案的部门是（）
（单选题）
篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的，由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号，几年内不受理该品种的广告审批申请（）
（单选题）
利用广播、电影、电视、报纸、期刊以及其他媒介发布药品广告，必须在发布前，向哪个部门申请审查（）
（单选题）
利用广播、电影、电视、报纸、期刊以及其他媒介发布药品、医疗器械广告，必须在发布前，向哪个部门申请审查（）
（单选题）
在企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，企业应当在发布前向（）
（单选题）
在受理审查中发现某企业提供虚假材料申请药品广告审批，药品广告审查机关应当（）
（单选题）
在受理审查中发现某企业提供虚假材料申请药品广告批准文号的，药品广告审查机关应当（）
