（单选题）
药品生产企业对必须销毁的药品未在药品监督管理部门监督下销毁的（）
A处1000元～5万元
B处3万元以下的罚款
C处2万元以下的罚款
D处应召回药品货值金额3倍的罚款
正确答案
答案解析
略
相似试题
（单选题）
某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证，仍进行药品经营活动，属地药品监督管理部门对该企业的处罚是（）
（单选题）
某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证，仍进行药品经营活动，所属地药品监督管理部门对该企业的处罚是（）
（单选题）
某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证，仍进行药品经营活动，根据《中华人民共和国药品管理法》以及《中华人民共和国药品管理法实施条例》，属地药品监督管理部门对该企业的处罚是（）
（多选题）
某药品生产企业未在规定时间内通过GMP认证，仍进行药品生产活动，药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，逾期不改正的，对该企业的处罚是（）
（单选题）
开办药品批发企业和药品零售企业，必须具有药品监督管理部门批准发给的（）。
（多选题）
药品监督管理部门必须进行现场检查的药品经营企业包括（）
（单选题）
国外企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有（）
（单选题）
国外企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有（）
（单选题）
生产企业生产药品所使用原料药，必须具有国务院药品监督管理部门核发（）。
