（题干）
女，48岁，反复发作胸痛2年。心电图检查示心肌缺血。实验室检查结果为：TG4.98mmol／L，TC4.91mmol／L，LDL－C2.35mmol／L。琼脂糖凝胶电泳发现前β脂蛋白增高，β脂蛋白正常。血清外观混浊。
按WHO高脂蛋白血症分型标准，该患者可能的分型为（）
AⅠ型高脂蛋白血症
BⅡa型高脂蛋白血症
CⅢ型高脂蛋白血症
DⅣ型高脂蛋白血症
EⅡb型高脂蛋白血症
正确答案
答案解析
此型高脂血症的遗传方式为（）
A常染色体显性遗传
B常染色体隐性遗传
C性染色体显性遗传
D性染色体隐性遗传
E伴性遗传
正确答案
答案解析
相似试题
（单选题）
女，48岁，反复发作胸痛2年。心电图检查示心肌缺血。实验室检查结果为：TG4.98mmol／L，TC4.91mmol／L，LDL－C2.35mmol／L。琼脂糖凝胶电泳发现前β脂蛋白增高，β脂蛋白正常。血清外观混浊
（单选题）
女，48岁，反复发作胸痛2年。心电图检查示心肌缺血。实验室检查结果为：TG4.98mmol／L，TC4.91mmol／L，LDL－C2.35mmol／L。琼脂糖凝胶电泳发现前β脂蛋白增高，β脂蛋白正常。血清外观混浊
（单选题）
女，48岁，反复发作胸痛2年。心电图检查示心肌缺血。实验室检查结果为：TG4.98mmol／L，TC4.91mmol／L，LDL－C2.35mmol／L。琼脂糖凝胶电泳发现前β脂蛋白增高，β脂蛋白正常。血清外观混浊
（单选题）
女，48岁，反复发作胸痛2年。心电图检查示心肌缺血。实验室检查结果为：TG4.98mmol／L，TC4.91mmol／L，LDL－C2.35mmol／L。琼脂糖凝胶电泳发现前β脂蛋白增高，β脂蛋白正常。血清外观混浊。此型高脂血症的遗传方式为（）
（单选题）
女，48岁，反复发作胸痛2年。心电图检查示心肌缺血。实验室检查结果为：TG4.98mmol／L，TC4.91mmol／L，LDL－C2.35mmol／L。琼脂糖凝胶电泳发现前β脂蛋白增高，β脂蛋白正常。血清外观混浊此型高脂血症的遗传方式为（）
（单选题）
男性，48岁，因严重胸痛发作3h就诊，有心绞痛史1年，心电图无异常。 此时，首选的生化检查是（）
（单选题）
男性，48岁，因严重胸痛发作3h就诊，有心绞痛史1年，心电图无异常。
