单基因病分为五种，分别是常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁显性遗传、X连锁隐性遗传和Y连锁遗传。
常染色体显性遗传系谱特点：连续遗传；男女发病机会相等；患者多为杂合子，且双亲、同胞及子女中各有1/2是患者；双亲正常时，若无突变，子女正常。
常染色体隐性遗传系谱特点：不连续遗传；男女发病机会相等；患者为纯隐形，其双亲表现型正常、但都是隐形基因的携带者，患者的同胞有1/4是患者；近亲婚配者子女中隐形遗传病的发病率比非近亲婚配者明显增高。
X.连锁显性遗传系谱特点：连续遗传；女性患者对于男性患者；父亲是患者时，女儿全是患者，儿子全正常；母亲是患者时，儿女各有1/2是患者；双亲正常时，子女正常。
X.连锁隐性遗传系谱特点：男性患者多于女性患者；双亲正常时，儿子可能有1/2患病，女儿不会发病，则母亲是携带者；由于交叉遗传，患者的同胞兄弟、姨表兄弟、外祖父、外孙子、舅父和外甥可能是患者，其他亲戚不可能患病；若女儿患病，则父亲一定是患者，母亲是患者或携带者。
Y.连锁遗传系谱特点：全男遗传。
（简答题）
单基因病有哪些种类？各遗传方式的家系谱特点是什么？
正确答案
答案解析
略
相似试题
（填空题）
一个家系如果出现两种单基因病患者，而这两种患病基因位于非同源染色体上，其遗传方式按（）规律传递，可应用（）对后代发病风险做出估计。当两种单基因病的致病基因位于同一对染色体上时，他们按照遗传的（）定律传递。可根据（）对后代发病风险做出估计。
（填空题）
单基因遗传病的遗传方式主要有（），（）、（）、（）、（）等五种。
（简答题）
简述单基因的遗传方式
（单选题）
某种多基因遗传病，男性群体发病率低于女性，现某家系出现了男性患者，其亲属复发风险：（）
（多选题）
多基因遗传与单基因遗传区别在于（）
（简答题）
简述各种单基因遗传病的系谱特点。
（单选题）
下列属于单基因遗传病的疾病是（）。
（名词解析）
单基因遗传病（Monogenic Disease ）
（填空题）
根据遗传物质改变是染色体畸变还是基因突变，遗传性疾病可分为（）和（）。基因病又可分为（）和（），其中（）病种类较多，而（）发病率较高。
