（单选题）
品生产企业变更召回计划，未报药品监督管理部门备案的（）
A处1000元～5万元
B处3万元以下的罚款
C处2万元以下的罚款
D处应召回药品货值金额3倍的罚款
正确答案
答案解析
略
相似试题
（单选题）
甲省乙医院经过招标，从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液，在临床应用过程中，发生死亡病例。启动药品召回后，应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案的时限（）
（单选题）
药品生产企业未按照规定提交药品召回的调查评估报告和召回计划、药品召回进展情况和总结报告的（）
（单选题）
药品生产企业未按照药品监督管理部门要求采取改正措施或召回药品的（）
（单选题）
药品经营企业、使用单位拒绝配合药品生产企业或者药品监督管理部门开展有关药品安全隐患调查、拒绝协助药品生产企业召回药品的（）
（单选题）
甲省乙医院经过招标，从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液，在临床应用过程中，发生死亡病例。在实施召回的过程中，向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的频率为（）
（单选题）
药品生产企业拒绝召回药品的（）
（单选题）
甲省乙医院经过招标，从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液，在临床应用过程中，发生死亡病例。作出召回决定后，向所在地省级药品监督管理部门报告的时限为（）
（单选题）
药品生产企业发现药品存在安全隐患而不主动召回药品的（）
（单选题）
药品生产企业对召回药品的处理未做详细的记录（）
