（题干）
本题共计 3 个问题
某药品监督管理局在某医疗机构检查时发现，该单位使用的某外用乳膏剂（标示为AAA制药有限公司）的包装印字、色泽与正品不一致，即对该乳膏进行了抽样检验，并将样品寄至AAA制药有限公司质量部进行确认。经检验，结果符合规定。但AAA制药有限公司质量部确认该乳膏为假冒产品。
单选题
第 1 题
药品经营企业、医疗机构有证据证明其不知道所销售药品是假药、劣药的，应当（）
A按照销售假劣药的规定给予行政处罚
B应当没收其销售或者使用的假药、劣药和违法所得；但是，可以免除其他行政处罚
C可以不予行政处罚
D给予警告
E按照销售假劣药的规定从轻处罚
正确答案
B
答案解析
略
单选题
第 2 题
依据《中华人民共和国药品管理法》规定，劣药是指（）
A国家规定禁止使用的药品
B未取得生产批准文号而生产的药品
C超过有效期的药品
D变质的药品
E被污染的药品
正确答案
C
答案解析
略
单选题
第 3 题
从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接负责人不得从事药品生产、经营活动的时间为（）
A20年内
B10年内
C8年内
D5年内
E终身
正确答案
B
答案解析
根据《药品管理法》的规定：从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担10年内不得从事药品生产、经营活动的法律责任。
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