A口服吸收率：洋地黄毒苷>地高辛
B原形肾排泄率：地高辛>洋地黄毒苷
C肝肠循环率：洋地黄毒苷>地高辛
D蛋白结合率：地高辛>洋地黄毒苷
E转化率：洋地黄毒苷>地高辛
（单选题）
下列哪种药物能增强地高辛的毒性？（）
答案解析
以下何药能降低地高辛的血药浓度？（）
关于洋地黄毒苷代谢叙述错误的是（）
逐日恒量给药法多采用地高辛的理由是（）
呋塞米和地高辛合用增加心肌毒性属于（）
地高辛t1/2为33h，每日给维持量，达稳态血药浓度的时间为（）
地高辛血浆半衰期是33h，按逐日恒量给药法，血中药物浓度达到坪值的时间约是（）
关于强心苷的体内过程，下列哪项是错误的？（）
关于强心苷的构效关系，下列哪项是错误的？（）
