（单选题）
《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药品的企业应当（）
A向国务院药品监督管理部门登记备案
B向进口海关登记备案
C向口岸所在地药品监督管理部门登记备案
D向口岸所在地药品检验机构登记备案
E向国务院药品监督管理部门的药品检验机构登记备案
正确答案
答案解析
略
相似试题
（单选题）
《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药品到达海关后，海关凭（）
（单选题）
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构检验合格方能进口的是（）
（单选题）
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的国外进口药品，应当（）
（单选题）
依照现行《药品注册管理办法》规定，《进口药品注册证》证号正确的是（）
（单选题）
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行（）
（单选题）
《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须（）
（单选题）
《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是（）
（单选题）
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，国务院有权限制或者禁止出口的是（）
（单选题）
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品监督管理部门批准开办药品经营企业除应具备规定的开办条件外，还应遵循的原则是（）
