（单选题）
X性联无丙种球蛋白血症的发病机制是（）
AMHC缺陷
BBtk基因缺陷
CZAP-70缺陷
DADA缺陷
EPNP缺陷
正确答案
答案解析
略
相似试题
（单选题）
X性联无丙种球蛋白血症的发病机制是（ ）
（单选题）
患儿4岁。反复患呼吸道和胃肠道感染，要求查找原因，医生疑其为原发性免疫缺陷病，拟进一步检查。 患儿最终诊断为性联无丙种球蛋白血症，淋巴细胞亚群计数会出现（）。
（判断题）
性联高IgM综合征的发病机制是CD40L基因突变，免疫球蛋白类别转换障碍。（ ）
（单选题）
对于X-性联高IgM综合征发生机制表达正确的是（）
（单选题）
对于X-性联高IgM综合征发生机制表达正确的是（ ）
（单选题）
性联丙球蛋白缺乏症（Bruton综合征）患者的骨髓中很难找到的细胞是（）
（多选题）
家族性Ⅱa型高脂蛋白血症发病的可能生化缺陷是（）。
（单选题）
当怀疑患有性联丙种球蛋白缺乏症时应首先考虑测定（）。
（单选题）
巨球蛋白血症轻链最常见的类型是（）
