（单选题）
临床研究启动前必经（）批准。
A申办者
B伦理委员会
C医疗机构
DSFDA
E以上都是
正确答案
答案解析
一个临床试验在启动之前，必须经过伦理委员会、SFDA医疗机构、申办者的审批。其中在我国所有临床试验必须经SFDA批准才可以进行，但伦理委员会作为非官方机构，从保护患者利益方面讲，也有权决定医疗机构是否能够进行临床研究，不受官方制约。
相似试题
（单选题）
临床研究启动前必经下列哪项批准（）。
（单选题）
临床医学研究中的保密原则（）
（单选题）
临床医学研究中的知情同意原则（）
（单选题）
研究ZD1839联合化疗疗效的临床试验是（）。
（单选题）
临床医学研究中的受试者选择原则（）
（单选题）
进行ZD1839和安慰剂对照研究的临床试验是（）。
（单选题）
初步研究药物的疗效和安全性是期临床试验目的（）。
（单选题）
进行ZD1839不同剂量疗效和安全性研究的临床试验是（）。
（单选题）
某研究机构使用一种新的化疗药物X对22例晚期实体癌患者进行了临床研究。分组情况如下表：根据以上信息，本次试验属于哪一期临床试验？（）
