（单选题）
《中华人民共和国药品管理法》（2001年）适用于（）
A从事药品研制、生产、经营、使用、检验的单位和个人
B从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
C从事药品检验、科研、信息网络的单位和个人
D所有从事药品生产、研究开发和使用的单位和个人
E所有与药品有关的单位和个人.
正确答案
答案解析
《药品管理法》第二条：在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，必须遵守本法。
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