（单选题）
无菌药品灌装区等高风险操作区生产所需的洁净区为（）。
AA级区
BB级区
CC级区
DD级区
正确答案
答案解析
略
相似试题
（单选题）
无菌药品灌装区等高风险操作A级洁净区所处的背景区域为（）。
（单选题）
无菌制剂生产操作A级洁净区的温度可控制在（）。
（单选题）
无菌制剂生产操作A级洁净区的相对湿度可控制在（）。
（单选题）
在进行非最终灭菌无菌药品生产时，培养基模拟灌装试验的首次验证，每班次应当连续进行（）次合格试验。
（多选题）
药品生产所需的原料，应符合（）
（多选题）
哪些药品宜在10万级区生产（）
（单选题）
药品生产洁净室（区）的空气洁净度别划分为（）
（单选题）
《药品生产质量管理规范》规定生产区中洁净室（区）的温度和相对湿度无特殊要求的一般为（）
（单选题）
无菌制剂C、D级区门窗不宜选用的材料有（）。
