（单选题）
抗维生素D佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是（）
A男患者与女患者结婚，其女儿正常
B男患者与正常女子结婚，其子女均正常
C女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病
D患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因
正确答案
答案解析
设致病基因用D表示，则男患者（XDY）与女患者（XDXD或XDXd）结婚，其女儿（XDXD或XDXd）一定是患者，A项错误；男患者（XDY）与正常女子（XdXd）结婚，儿子（XdY）正常，女（XDXd）患病，B项错误；
女患者（XDXD或XDXd）与正常男子（XdY）结婚，儿子（XDY或XdY）和女儿（XDXD或XDXd）都可能正常或者患病，C项错误；正常子女（XdY，XdXd）都不携带该致病基因，无论父母是否患者，D项正确。
抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因控制的，遗传病患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因。
考点：本题考查伴性遗传相关知识，意在考查学生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识的网络结构。
女患者（XDXD或XDXd）与正常男子（XdY）结婚，儿子（XDY或XdY）和女儿（XDXD或XDXd）都可能正常或者患病，C项错误；正常子女（XdY，XdXd）都不携带该致病基因，无论父母是否患者，D项正确。
抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因控制的，遗传病患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因。
考点：本题考查伴性遗传相关知识，意在考查学生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识的网络结构。
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（单选题）
抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，下列有关该疾病的叙述，正确的是（）
（填空题）
人类的双眼皮对单眼皮为显性性状，基因位于常染色体上，用A、a表示。抗维生素D佝偻病是显性致病基因决定的一种遗传病，基因位于X染色体上，用D、d表示。有一个双眼皮患抗维生素D佝偻病的女子与一个单眼皮患抗维生素D佝偻病的男子婚配，生育一个单眼皮不患抗维生素D佝偻病的儿子。
（填空题）
人类的双眼皮对单眼皮为显性性状，基因位于常染色体上，用A、a表示。抗维生素D佝偻病是显性致病基因决定的一种遗传病，基因位于X染色体上，用D、d表示。有一个双眼皮患抗维生素D佝偻病的女子与一个单眼皮患抗维生素D佝偻病的男子婚配，生育一个单眼皮不患抗维生素D佝偻病的儿子。
（填空题）
人类的双眼皮对单眼皮为显性性状，基因位于常染色体上，用A、a表示。抗维生素D佝偻病是显性致病基因决定的一种遗传病，基因位于X染色体上，用D、d表示。有一个双眼皮患抗维生素D佝偻病的女子与一个单眼皮患抗维生素D佝偻病的男子婚配，生育一个单眼皮不患抗维生素D佝偻病的儿子。
（填空题）
人类的双眼皮对单眼皮为显性性状，基因位于常染色体上，用A、a表示。抗维生素D佝偻病是显性致病基因决定的一种遗传病，基因位于X染色体上，用D、d表示。有一个双眼皮患抗维生素D佝偻病的女子与一个单眼皮患抗维生素D佝偻病的男子婚配，生育一个单眼皮不患抗维生素D佝偻病的儿子。
