（多选题）
药品批发企业应当根据相关验证管理制度，形成的验证控制文件包括（）
A验证方案
B验证评价
C预防措施
D偏差处理
正确答案
答案解析
略
相似试题
（多选题）
根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对存在质量问题的药品应当（）
（单选题）
某药品批发企业拟根据现行的《药品经营质量管理规范》申请药品GSP换证，该药品批发企业在下列有关药品储存方面，应当做到储存药品相对湿度应为（）
（单选题）
根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业应当根据药品的质量特性对药品进行合理储存，以下不符合其要求的是（）
（单选题）
某药品批发企业拟根据现行的《药品经营质量管理规范》申请药品GSP换证，该药品批发企业在下列有关药品储存方面，应当做到不符合现行《药品经营质量管理规范》的行为是（）
（单选题）
某药品批发企业拟根据现行的《药品经营质量管理规范》申请药品GSP换证，该药品批发企业在下列有关药品储存方面，应当做到在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理，合格药品、不合格药品、待确定药品分别应为什么颜色（）
（多选题）
根据《药品经营质量管理规范》的规定，药品批发质量管理部门应当履行的职责包括（）。
（单选题）
药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存（）
（单选题）
根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业人员的资质，说法错误的是（）
（单选题）
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医院从药品批发企业购进第一类精神药品时，应（）。
