（简答题）
国家对药品标签或说明书有哪些要求？
正确答案
药品标签或者说明书上必须注明药品的通用名称、成分、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应证、禁忌证或者功能主治、用法、用量、不良反应和注意事项。麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签，必须印有规定的标志。
答案解析
略
相似试题
（判断题）
药品包装、标签、说明书上可以印有国家级新药等文字。
（简答题）
药品标签或者说明书上必须注明哪些内容？
（简答题）
药品外包装的标签或说明书上，多有遵医嘱的字样，遵医嘱是什么意思？
（单选题）
使用非处方药专有标识时，标签和其他包装必须按照国家药品监督管理局公布的（）要求印刷。
（单选题）
药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容，2006《药品说明书和标签管理规定》分为（）
（简答题）
药品标签、使用说明书的保管、领用的要求是什么？
（简答题）
如何看食品、药品、化妆品、保健品的标签和说明书？
（多选题）
在药品说明书或者标签上加注警示语，以下说法正确的是（）
（单选题）
按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品验收应检查处方药和非处方药的标签、说明书上的（）
