(题干)
下图1曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险,图2是某家族患甲病(显性基因为B,隐性基因为b)和乙病(显性基因为A,隐性基因为a)两种遗传病的系谱图,图3表示图2家族中一些个体体内细胞分裂时两对同源染色体(其中一对为性染色体)形态及乙病致病基因在染色体上的位置。分析回答:
从图1可知多基因遗传病的显著特点是()
正确答案
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染色体异常遗传病呈现图1中发病趋势的原因是()
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某研究性学习小组在尝试调查人群中遗传病的发病率时,应选取图1中的()遗传病进行调查。
正确答案
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已知图2中Ⅱ-6不带致病基因,且Ⅲ-11和Ⅲ-12夫妇均不带有对方家族的致病基因。Ⅲ-11和Ⅲ-12夫妇再生一个男孩患病的概率是()。若Ⅳ-13与一表现正常的女性婚配(人群中100个人中有一个甲病患者),则生出患甲病后代的概率是()Ⅱ-10个体所患的病属于图1中的()
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图3中B所示细胞中含染色体组数为(),图3所示细胞的()图可能在图2的Ⅰ-3体内存在。
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考点:本题考查人类遗传病的相关知识,意在考查考生理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系的能力。
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(填空题)
下图曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险,请分析回答问题。
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下图1曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险,图2是甲、乙两种单基因遗传病在某家族中的系谱图(与甲病有关的基因为A、a,与乙病有关的基因为B、b),经调查在自然人群中甲病发病率为19%。请回答下列问题:
(填空题)
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(填空题)
下图1表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险。图2表示某单基因遗传病的一个家系,其中Ⅰ—4为纯合子。请据图回答:
(填空题)
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