（填空题）
ADR监测制度是对合格药品在正常用法、用量时出现与用药（）无关的或（）的有害反应的监督和考察。
正确答案
答案解析
略
相似试题
（判断题）
中药的不良反应是指合格或不合格的中药在正常或不正常的用法、用量时出现与用药目的无关的或意外的有害反应。
（判断题）
药品不良反应监测的自愿呈报制度是由患者自行上报不良反应。
（判断题）
药品生产企业要求执行出厂检验制度，对质量基本合格的药品可流入药品市场。（）
（填空题）
为了保障人们用药安全，给药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息，自20世纪（）年代国外开始建立药品不良反应监测报告制度。我国从（）年正式实施药品不良反应监测报告制度。
（单选题）
药品名称、规格、数量、用法用量属处方的（）
（单选题）
《处方管理办法》规定“四查十对”指的是对药品性状、用法、用量（）
（判断题）
对验收合格的药品，验收人要在入库凭证上签章。（）
（判断题）
药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的监测期；在监测期内，不得批准其他企业生产和进口。（）
（多选题）
《药品不良反应报告和监测管理办法》在中华人民共和国境内的适用范围包括（）
