（1）I与异丙醇进行梅尔温-庞道夫还原立体选择性地得到一对苏式对映异构体“氨基醇”（DL-苏式-1-对硝基苯基-2-氨基-1，3-丙二醇）。
（2）“氨基醇”作为消旋混合物以交叉诱导结晶拆分法拆分得到单旋体II D-苏式-1-对硝基苯基-2-氨基-1，3-丙二醇。
（简答题）
在氯霉素的手性合成中由I制备D-苏式-1-对硝基苯基-2-氨基-1，3-丙二醇II的立体选择性原理和拆分原理是什么？ 
正确答案
答案解析
略
相似试题
（单选题）
氯霉素有几个手性中心（）
（单选题）
合成手性紫杉醇侧链的最具有代表性的方法有哪些？（） （1）双键不对称氧化法（2）醛醇反应法（3）肉桂酸成酯法（4）半合成法
（简答题）
手性合成的前提是什么？主要考虑哪些化学因素？
（简答题）
手性紫杉醇侧链的合成有哪些代表性的方法？说明其合成原理，并分别写出合成路线。
（简答题）
简述氯霉素包括哪几条合成路线？
（简答题）
简述氯霉素的以乙苯为起始原料经对硝基苯乙酮合成路线的优缺点？
（简答题）
氯霉素可以用对硝基苯乙酮为原料，首先制备对硝基乙苯，乙苯的硝化采用浓硫酸与硝酸配成的混酸为硝化剂，混酸中硫酸的作用是什么？
（简答题）
3，5-二溴硝基苯是一个重要的药物中间体，能否以硝基苯直接溴化制备？若不可，请你设计合成路线。
（名词解析）
手性制药
