（单选题）
《药品管理法》对医疗机构配制的制剂有一系列规定，下列哪项不符合上述规定（）。
A应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种
B可以部分在市场销售
C必须按照规定进行质量检验
D凭医师处方在本医疗机构使用
E不得在市场销售
正确答案
答案解析
【考点】《药品管理法》中关于医疗机构配制制剂的相关规定。参见《药品管理法》第二十五条：医疗机构配制的制剂，应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制。配制的制剂必须按照规定进行质量检验；合格的，凭医师处方在本医疗机构使用。特殊情况下，经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门批准，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用。医疗机构配制的制剂不得在市场销售。
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（单选题）
医疗机构配制制剂必须取得省级药品监督管理部门批准发给的（）。
（配伍题）
医疗机构未取得《医疗机构制剂许可证》，配制的制剂品是（）；精神药品是国家实行（）
（配伍题）
医疗机构从批发企业购进药品应验明是否具有（）；医疗机构配制制剂应取得的合法证件是（）
（单选题）
下列关于医疗机构配制制剂管理的叙述，错误的是（）。
（单选题）
医疗机构配制的制剂（）。
（配伍题）
按照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定：医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。精神药品处方至少保存（）。；按照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定：医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。麻醉药品处方至少保存（）。
（单选题）
《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构购进药品必须建立并执行（）。
（单选题）
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，医疗机构购进药品必须有（）。
（单选题）
在药品价格管理中，医疗机构必须执行并不得擅自提高价格的药品是（）。
