（单选题）
某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%，一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，他们所生的子女患病的概率是（）
A10/19
B9/19
C1/19
D1/2
正确答案
答案解析
常染色体显性遗传病，丈夫正常，为隐性纯合子，假设基因型为aa，妻子患病，基因型为AA或Aa，发病率为19%，可知正常概率为81%，a基因频率为9/10，可推出妻子为AA的概率为1%/19%=1/19，Aa的概率为2×9/10×1/10/19%=18%/19%=18/19。与正常男性婚配，子女患病的几率为1/19+18/19×1/2=10/19，故A正确。
考点：本题考查遗传病的发病率的相关知识，意在考查考生理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。
考点：本题考查遗传病的发病率的相关知识，意在考查考生理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。
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（填空题）
下图1曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，图2是某家族患甲病（显性基因为B，隐性基因为b）和乙病（显性基因为A，隐性基因为a）两种遗传病的系谱图，图3表示图2家族中一些个体体内细胞分裂时两对同源染色体（其中一对为性染色体）形态及乙病致病基因在染色体上的位置。分析回答： 某研究性学习小组在尝试调查人群中遗传病的发病率时，应选取图1中的（）遗传病进行调查。
（填空题）
下图1曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，图2是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，图3表示图2家族中一些个体体内细胞分裂时两对同源染色体（其中一对为性染色体）形态及甲病致病基因在染色体上的位置。 某研究性学习小组在尝试调查人群中遗传病的发病率时，应选取图1中的（）病进行调查，调查样本的选择还需注意（）
（单选题）
某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是：（）。
（单选题）
某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是（）
（单选题）
某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩只患一种上述遗传病的概率是（）
（单选题）
某常染色体隐性遗传病和血友病在人群中发病率都是万分之一，现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和血友病致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是（）
（单选题）
某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发现率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子是该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因的携带者。那么他们所生男孩中，同时患上述两种遗传病的概率是（）
（填空题）
下图为某常染色体遗传病的系谱图，请据图回答下列问题： 图甲中I2的基因型为（）（设显性基因为A）；图乙中Ⅲ3的基因型为（）（设显性基因为B）
（单选题）
人体X染色体上存在血友病基因，以Xh表示，显性基因以XH表示。下图是一个家族系谱图，请据图回答： 研究某遗传病的发病率及其遗传方式时，正确的方法是（） ①在人群中随机抽样调查并计算发病率 ②在人群中随机抽样调查研究遗传方式 ③在患者家系中调查研究遗传方式 ④在患者家系中调查并计算发病率
