A0.5%
B1.5%
C2.5%
D1%
（单选题）
残留溶剂指南将溶剂分为3个级别，在设备清洁中可用几级溶剂（）。
答案解析
药品生产企业应建立三级质量分析制度为（）
（填空题）
生产中使用的各种器具、容器应清洁，表面不得有（）和（）。
（判断题）
批生产记录为该批药品生产过程的完整记录。
批生产记录应有专人管理，发放应（）。
批生产记录在填写过程中（）
（简答题）
药品批生产记录的内容有哪些？
批生产记录应按批归档保存至产品有效期后（）
成品放行前，由哪个部门审核批生产记录并签字（）
