（多选题）
杜氏肌营养不良症（DMD）分子异常的机制主要包括：（）
A基因缺失
B点突变
C插入
D微小缺失
E基因重复
正确答案
答案解析
略
相似试题
（单选题）
肌营养不良症分子诊断的常用方法（）
（简答题）
假肥大型肌营养不良（DMD）是一种X连锁隐性遗传病，一个女性的弟弟和舅舅都患DMD，试问这个家庭中DMD基因是否由遗传还是突变而来？谁是肯定的携带者？谁是可能的携带者？这位女性婚后所生儿子中，遗传DMD的风险如何？
（简答题）
以镰形细胞贫血症为例，简述分子病的发病机制。
（单选题）
DMD为XR，有一位男性DMD患者，他的下列哪位亲属通常不会患此病（）？
（单选题）
DMD为XR遗传病，有一男性DMD患者，他的下列哪位亲属通常不会患此病（）
（多选题）
苯丙酮尿症常用的分子诊断检测方法：（）
（多选题）
诊断胆囊腺肌增生症的主要依据是（）。
（简答题）
简述肺硅沉着症的发病机制。
（多选题）
胆囊腺肌增生症又称（）。
