（单选题）
申请医疗机构制剂需要进行的研究包括（）
A处方筛选、配置工艺、质量指标研究
B处方筛选、配置工艺、质量指标、药理学研究
C处方筛选、配置工艺、质量指标及药理学、毒理学、临床研究
D处方筛选、配置工艺研究
E处方筛选、配置工艺、质量指标及药理学、毒理学研究
正确答案
答案解析
略
相似试题
（单选题）
根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制制剂不需要（）
（单选题）
医疗机构需要配制麻醉药品和精神药品制剂的，应当由哪一部门批准（）
（单选题）
医疗机构需要配制麻醉药品和精神药品制剂的，需要持有哪项，方可向药品监督管理部门审批（）
（单选题）
对临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品，持有医疗机构制剂许可证和印鉴卡的医疗机构需要配制制剂的，应当经批准的部门是（）
（单选题）
医疗单位的药检室按照制剂规模设置的组成不包括（）
（单选题）
负责对申请保护的中药品种进行审评的机构是（）
（单选题）
负责对保健食品注册申请进行技术审评的机构是（）
（单选题）
负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是（）
（单选题）
研究制剂制备工艺和理论的学科是（）
