（单选题）
下列不符合医疗器械不良事件管理的是（）
A报告医疗器械不良事件应当遵循可疑即报的原则
B导致死亡的事件于发现或者知悉之日起15个工作日内报告
C导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件于发现或者知悉之日起15个工作日内报告
D危及生命，导致机体功能的永久性伤害或者机体结构的永久性损伤的属于严重伤害
正确答案
答案解析
略
相似试题
（单选题）
下列不符合医疗器械经营质量管理规范的是（）
（单选题）
根据《医疗器械不良事件检测和再评价管理办法》，向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告不良反应的主体是（）。
（单选题）
下列选项中承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的机构是（）
（单选题）
医疗机构不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的（）
（多选题）
下列符合医疗器械经营与使用管理规定的是（）
（单选题）
负责严重药品不良反应或事件以及医疗器械不良事件原因的实验研究的机构是（）
（单选题）
承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的机构是（）
（单选题）
医疗机构未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的（）
（单选题）
组织制订药品不良反应、医疗器械不良事件监测与再评价以及药物滥用、化妆品不良反应监测的技术标准和规范的机构是（）
