（单选题）
开办第三类医疗器械生产企业应向（）申请生产许可，经审查符合规定条件的准予许可并发给《医疗器械生产许可证》。
A省级食品药品监督管理部门
B国家食品药品监督管理总局
C市级食品药品监督管理部门
D区县级食品药品监督管理部门
正确答案
答案解析
略
相似试题
（判断题）
生产第二、三类医疗器械的企业需要持有《医疗器械生产许可证》
（单选题）
从事第三类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地（）食品药品监督管理部门提出申请，并提交相关资料。
（单选题）
《医疗器械生产许可证》有效期届满延续的，医疗器械生产企业应当自有效期届满（），向原发证部门提出《医疗器械生产许可证》延续申请。
（单选题）
医疗器械产品注册费标准中第三类首次注册境内标准是（）。
（单选题）
开办药品零售企业，申办人应当向拟办企业所在地（）提出申请。
（多选题）
申请《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构应当符合的条件包括（）
（判断题）
经营第二类医疗器械的企业都需要持有《医疗器械经营许可证》
（判断题）
开办药品经营企业必须由所在地药品生产经营主管部门审查同意，经县级以上卫生行政部门审核批准，并发给《药品经营企业许可证》。（）
（多选题）
医疗器械生产监督检查应当检查医疗器械生产企业执行法律（）标准等要求的情况。
