（简答题）
何谓单基因遗传病和多基因遗传病。
正确答案
单基因遗传病指的是一对等位基因或一对等位基因之一有缺陷，可分为显性或隐性，其病理性状表现或有或无，是不连续的，是质的中断，不是量的区别，这叫孟德尔质量性状遗传。多基因遗传病指的是一对以上的等位基因有缺陷，没有显性和隐性的区分，其病理性状表现为在一定范围内的从一端到另一端的连续的程度不同的或大小不同的数量变化，也叫约翰逊的数量性状遗传。
答案解析
略
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（简答题）
影响单基因遗传病发病的因素？
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单基因遗传病的研究策略有哪些？
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讨论影响单基因遗传病分析的因素.
（简答题）
单基因遗传病分哪五种？分类依据是什么？
（填空题）
遗传病通常具有垂直传递和终生性的特点，目前已知的遗传病大体可归纳为三大类即单基因遗传病、多基因遗传病、（）
（单选题）
人类白化症是常染色体单基因隐性遗传病，这意味着白化症患者的双亲必须（）。
（单选题）
人类白化症是常染色体单基因隐性遗传病，这意味着白化症患者的正常双亲必须（）。
（填空题）
遗传病通常具有垂直传递和终生性的特点，目前已知的遗传病大体可归纳为三大类，即单基因遗传病、（）、染色体遗传病。
（填空题）
人类遗传学常用（）方法来研究其单基因性状传递的规律。
