简述B细胞是如何在生发中心中分化成熟的？

在周围淋巴器官T细胞区激活的部分B细胞进入初级淋巴滤泡，分裂增殖，形成生发中心。这些分裂增殖的B细胞称为生发中心母细胞，其子代细胞称为生发中心细胞。随着生发中心细胞增加，生发中心可分为两个区域：一个是暗区，分裂增殖的生发中心母细胞在此紧密集聚，FDC很少；另一个为明区，生发中心细胞在此聚集不甚紧密，但与众多FDC接触。FDC的树突表面有很多CD21分子和FcR。在原发性免疫应答中产生的Ig立即与Ag结合形成Ag-Ab复合物（IC）或再激活补体产生C3d等形成Ag-Ab-补体复合物，分别与FcR和CD21结合而附着在FDC树突表面呈串珠状，称串珠样小体。被FDC捕获的IC，免疫原性明显增强，甚至超过自由抗原。FDC把结合在树突上的IC中的Ag提呈给B细胞的BCR，C3d与B细胞表面活化辅助受体中CD21结合，使BCR与表面活化辅助受体交联。B细胞可内吞串珠样小体，加工后把Ag提呈给T细胞。
生发中心绝大多数B细胞发生凋亡，但在Ag刺激和T细胞辅助下，存活B细胞继续分化发育，并可发生抗原受体编辑、体细胞高频突变、抗原受体亲和力成熟、Ig 类别转换，及记忆B细胞形成等变化，完成B细胞在生发中心中的分化成熟过程。

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