（单选题）
并指Ⅰ型是一种人类遗传病，该病受一对等位基因（A，a）控制。下面是某家族的遗传系谱图，据图分析，最准确的叙述是（） 
A该病的致病基因是显性基因，不一定位于常染色体上
BⅢ9是杂合子的概率是1/2
C若Ⅲ9与男性患者结婚，生了一个表现型正常的孩子，其再生一个表现型正常的儿子的概率为1/6
DD.若Ⅲ9与一男性患者结婚，其后代所有可能的基因型是AAa和aa
正确答案
答案解析
根据Ⅱ6、Ⅱ7、Ⅲ10说明该致病基因是显性基因，Ⅰ2、Ⅱ5说明该基因一定位于常染色体上，A项错误；Ⅲ9的基因型有两种：AA.Aa，其中杂合子的概率是2/3，B项错误；若该Ⅲ9与一男性患者结婚，生了一个表现型正常的孩子，则可确定Ⅲ9和男性患者的基因型都是Aa，则其再生一个表现型正常的儿子的概率是1/4aa×1/2=1/8，C项错误；若该Ⅲ9与一男性患者结婚，则Ⅲ9与一男性患者的基因型都有两种情况：AA或Aa，其后代所有可能的基因型是AA.AA.和aa，D项正确。
考点：本题考查遗传方式的判断及遗传概率的计算，意在考查考生能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断的能力。
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（填空题）
并指I型是一种人类遗传病，由一对等位基因控制，导致个体发病的基因为显性基因。已知一名女患者的父母、祖父和外祖父都是患者，祖母和外祖母表型正常。（显性基因用A表示，隐性基因用a表示。） 试回答下列问题：
（填空题）
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（填空题）
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（填空题）
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（填空题）
并指I型是一种人类遗传病，由一对等位基因控制，导致个体发病的基因为显性基因。已知一名女患者的父母、祖父和外祖父都是患者，祖母和外祖母表型正常。（显性基因用A表示，隐性基因用a表示。） 试回答下列问题：如果该女患者与并指I型男患者结婚，其后代所有可能的基因型是（）
（填空题）
并指I型是一种人类遗传病，由一对等位基因控制，导致个体发病的基因为显性基因。已知一名女患者的父母、祖父和外祖父都是患者，祖母和外祖母表型正常。（显性基因用A表示，隐性基因用a表示。） 试回答下列问题：该女患者与正常男性婚配，后代表型正常的概率是（）
（填空题）
右图是某遗传病的系谱图（该病受一对等位基因控制，A为显性基因，a为隐性基因），请回答： 3号个体的基因型是（）
（单选题）
右图是人类某遗传病的系谱图（该病受一对等位基因控制），它最可能的遗传方式是（）
（单选题）
如图是人类某遗传病的系谱图（该病受一对等位基因控制），则其最可能的遗传方式是（）
