（填空题）
对首营品种，应进行药品内在质量的检验。必要时对药品抽样检验，抽样检验批数为：大中型企业应不少于进货总批次数的（）%，小型企业应不少于进货总批次数的（）%。药品检验应有完整的原始记录，记录保存5年。
正确答案
答案解析
略
相似试题
（填空题）
对首营品种，应进行药品内在质量的检验。必要时对药品抽样检验，抽样检验批数为：大中型企业应不少于进货总批次数的（）%，小型企业应不少于进货总批次数的（）%。药品检验应有完整的原始记录，记录保存5年。
（填空题）
药品监督检验代表国家对药品研制、（）、使用的药品质量进行的检验，具有比在生产或验收检验更高的（）。
（填空题）
药品监督检验代表国家对药品研制、（）、使用的药品质量进行的检验，具有比在生产或验收检验更高的（）。
（单选题）
负责药品审批检验和质量抽验的机构是（）
（单选题）
负责药品审批检验和质量抽验（）
（判断题）
药品出库应做好药品质量跟踪记录，以保证能快速、准确地进行质量跟踪，记录应保存到有效期后1年。（）
（判断题）
药品出库应做好药品质量跟踪记录，以保证能快速、准确地进行质量跟踪，记录应保存到有效期后1年。（）
（判断题）
药品生产企业要求执行出厂检验制度，对质量基本合格的药品可流入药品市场。（）
（单选题）
对新药、进口药品、国家标准品种进行技术审评（）
