（单选题）
医疗机构、药品生产、经营企业发现不良反应填写《药品群体不良反应事件基本信息表》、《不良反应／事件报告表》可越级报告的是（）
A个例药品不良反应
B药品群体不良事件
C药品重点监测
D所有不良反应
E药物相互作用
正确答案
答案解析
略
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（单选题）
药品生产企业、经营企业和医疗机构发现可能与用药有关的普通不良反应，应当（）
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药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的普通不良反应（）
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药品生产企业、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应，应当（）
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药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当报告，时间是（）
（单选题）
药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应应于发现之日起（）
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，与药品生产、经营企业和医疗机构进行药品不良反应报告总体要求不符的是（）
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按照《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定，不属于药品生产、经营企业和医疗卫生机构职责的是（）
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医疗机构发现或者获知新的药品不良反应应当（）
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