药品监督管理部门有权依法对药品研制、生产、经营()
A进行监督检查
B对药品质量抽查检验
C采取查封、扣押的行政强制措施
D采取限制人身自由的行政拘留
E作出行政处罚决定
正确答案
答案解析
相似试题
(判断题)
药事管理的外延是宏观药事管理和微观药事管理。涉及到药品研制、药品生产、药品流通、药品使用、药品价格、药品广告、药品信息、药品监督等的管理范围。
(单选题)
开办药品生产企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》,凭《药品生产许可证》到()部门办理登记注册。
(判断题)
药学技术人员是指取得药学类专业学历,依法经过国家有关部门考试考核合格,取得专业技术职务证书或执业药师资格,遵循药事法规和职业道德规范,从事与药品的生产、经营、使用、科研、检验和管理有关实践活动的技术人员。包括药师、执业药师、临床药师等。
(单选题)
县级以上人民政府卫生主管部门,药品监督管理部门违反本条列规定,由本级人民政府,上级人民政府卫生主管部门,药品监督管理部门责令改正,通报批评,造成受种者人身损害,传染病传播,流行,或者其他严重后果的,对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予行政处分,构成犯罪的依法追究形式责任的情形有()。
(判断题)
SFDA直接对药品生产企业进行监督检查,并对省(食品)药品监督管理部门的监督检查工作及认证通过的生产企业GMP的实施及认证情况进行监督和抽查。
(单选题)
国家对药品质量规格、检验方法所作的技术规定及药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据是()
(判断题)
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(单选题)
某制药厂最近研制生产出一种抗癌药 , 你认为该种药品的定价应采取()
(单选题)
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