（填空题）
在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人必须遵守《（）》。
正确答案
答案解析
略
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（单选题）
境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于（）
（单选题）
境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于（）
（填空题）
药品生产企业接受境外制药厂商的委托在（）的药品，不得以任何形式在中国境内销售、使用。
（单选题）
在境内销售香港生产的化学药品，其注册证证号的格式应为（）
（多选题）
药品生产、经营企业不得从事的经营活动包括（）
（单选题）
药品生产、经营企业可以从事的经营活动包括（）
（单选题）
批准从事第二类精神药品制剂生产企业的部门是（）
（单选题）
批准从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产企业的部门是（）
（填空题）
患有传染病、皮肤病、（）不得从事直接接触药品的生产。
