（单选题）
比较吉非替尼剂量疗效的临床试验是（）。
AINTACT
BISEL
CBR21
DIDEAL
ECALGB9633
正确答案
答案解析
关于吉非替尼有两个著名的Ⅱ期临床试验，IDEAL1和IDEAL2，研究对象均为复治NSCLC，曾用过含铂方案，IDEAL1曾用过1～2周期至少有一个含铂方案，IDEAL2曾用过≥2个周期，随机比较250mg/d和500mg/d的疗效，结果RR分别为18.4%，19.0%；12.0%，9.09，症状缓解率40.3%，37.0%；43%，35%，无显著性差异，生存状况也相似，说明250mg/d和500mg/d疗效相同。
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（单选题）
吉非替尼治疗有效的患者，出现症状改善的中位时间是（）。
（单选题）
吉非替尼治疗复发晚期非小细胞肺癌的症状改善率为（）。
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初步研究药物的疗效和安全性是期临床试验目的（）。
（单选题）
特发性肺间质纤维化临床评价疗效最主要的指标是（）
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伊马替尼的适应证包括（）。
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（单选题）
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剂量作业试验属于下列评价学习疲劳方法中的哪种（）
（单选题）
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