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(填空题)

药品的()、使用说明书应由专人保管和领用,应有专柜或专库存放。

正确答案

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答案解析

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  • (单选题)

    药品的标签、说明书的印刷、发放使用前的校对部门是()。

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  • (单选题)

    药品的标签、使用说明书须经企业的()部门核对无误后再印刷。

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  • (单选题)

    药品生产的岗位操作记录应由()及时填写。

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  • (填空题)

    留样时间应为药品的有效期到期后再保存()年。留样至少要每年由专人月检一次有无()现象。

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  • (单选题)

    生产时,应避免与其它药品使用同一设备和空气净化系统的药品是()

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  • (单选题)

    生产必须使用专用设备和独立的空气净化系统的药品是()

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  • (单选题)

    GMP规定,必须使用独立的厂房和设施,分装应保持相对负压的药品是()

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  • (单选题)

    标签和使用说明书在发放时应按()发放。

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  • (填空题)

    美国食品药品管理局(FDA)在评价一个药物时要求,必须确定此药物使用的包装能在整个使用期内保持其药效、()、一致性、()和质量。

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