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(单选题)

进行各期临床试验、人体生物利用度或生物等效性试验时必须遵守哪项规定()。

A药物非临床研究质量管理规范

B药品经营质量管理规范

C药物临床试验质量管理规范

D药品生产质量管理规范

E中药材生产质量管理规范(试行)

正确答案

来源:www.examk.com

答案解析

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