（多选题）
企业应按规定建立药品销售记录，记载药品（）。
A品名、剂型
B生产厂商、购货单位、销售数量
C规格、有效期、销售日期等
正确答案
答案解析
略
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（单选题）
药品批发企业应当建立不合格药品处理记录，记录至少保存（）
（单选题）
一个国家记载药品标准、规格的法典是（）
（多选题）
药品检验原始记录要求（）
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在国内生产并销售的药品必须符合（）。
（填空题）
同一药品：指同一生产企业生产的同一（）、同一（）、同一（）的药品。
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根据药品质量标准规定，评价一个药品的质量采用（）
（单选题）
药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良反应事件的报告时限是（）。
（单选题）
中国药典“凡例”中规定，为防止风化、吸潮、挥发或异物进入，药品的贮藏条件是（ ）
（单选题）
被抽样单位或药品生产企业对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起个工作日内提出复验申请；逾期申请复验的，药品检验机构将不再受理（）。
