1）患者双亲中有一方发病，致病基因有患者亲代传来。若双亲未发病，可能是新生突变所致。
2）患者的子女有1/2的发病风险。
3）因为致病基因位于常染色体上，其传递不涉及到性别决定，所以男女都有同样的发病可能
4）有向上连续几代都能看到患者，即这类遗传病有连续遗传的现象先证者。
（简答题）
常染色体显性遗传（AD）特性？
正确答案
答案解析
略
相似试题
（简答题）
常染色体显性遗传的类型？
（简答题）
常染色体完全显性遗传的特征是什么？
（单选题）
常染色体显性遗传病发病与性别的关系（）
（单选题）
常染色体显性遗传病的类型以下哪个不是（）
（单选题）
常染色体显性遗传病患者同胞中发病率是（）
（单选题）
人类多指是一种常染色体上显性基因控制的遗传病，若夫妇俩一方是患者，另一方正常，则子女出现的情况是（）
（单选题）
人类的多指是一种显性遗传病，白化病是一种隐性遗传病，已知控制这两种疾病的等位基因都位于常染色体上，而且都是独立遗传的。在一个家庭中，父亲是多指、母亲正常，他们有一个白化病但手指正常的孩子，则下一个孩子正常或同时患两种疾病的几率分别是（）。
（简答题）
X染色体显性遗传（XD）特征？
（单选题）
某一植物体内常染色体上具有三对等位基因（A和a，B和b，D和d），已知A、B、D三个基因分别对a、b、d完全显性，但不知这三对等位基因是否独立遗传。某同学为了探究这三对等位基因在常染色体上的分布情况做了以下实验：用显性纯合个体与隐性纯合个体杂交得F1，F1同隐性纯合个体测交，结果及比例为AaBbDd：AaBbdd：aabbDd：aabbdd=1：1：1：1，则下列表述正确的是（）
