（单选题）
应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门初步审查，由国务院药品监督管理部门批准的企业中不包括（）
A从事第一类精神药品生产的企业
B从事麻醉药品生产的企业
C从事药品生产的企业
D从事第二类精神药品原料药生产的企业
E为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供服务的企业
正确答案
答案解析
从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产的企业，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门初步审查，由国务院药品监督管理部门批准。
相似试题
（单选题）
应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的是（）
（单选题）
托运或自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请领取运输证明。运输证明有效期为（）
（单选题）
跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业，应当经（）
（单选题）
在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业，应当经（）
（单选题）
省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到一般的药品不良反应病例（）
（单选题）
省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重或新的不良反应病（）
（单选题）
区域性批发企业由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的，需报（）
（单选题）
省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重、罕见或新的不良反应病例报告，须进行调查、分析并提出关联性评价意见，于几小时内向国家药品不良反应监测专业机构报告（）
（单选题）
属于跨省、自治区、直辖市运输的（）
